X

Новости

Сегодня
Вчера
20 сентября 2019
19 сентября 2019

Надежда на жизнь

Однажды пермяки уже подарили жизнь маленькому жителю Соликамска, но Илье Батурину снова нужна помощь.

Страшная весть

Опухоль у основания черепа обнаружили у Ильи Батурина в начале 2013 года, когда ему было всего 3 года. Но правильный диагноз мальчику поставили не сразу, тогда как болезнь развивалась стремительно и любое промедление могло стоить малышу жизни.

«Сначала у него начал косить левый глаз, появилось косоглазие, — рассказывает Марина Батурина, мама мальчика. — Мы подумали, что это какие-то проблемы с глазами, и обратились к окулисту. Врач прописал нам очки и таблетки. Очки Илья ни в какую не надевал. Таблетки пить отказывался. А через месяц начались сильные приступы. Вот только он смеялся и улыбался, как вдруг начиналась страшная истерика. Мы просто не понимали, что происходит. Кроме того, он стал очень долго спать в детском саду. Всех детей поднимают после тихого часа, а нашего сына никак не могут разбудить. Иногда он спал до тех пор, пока мы с папой не придём за ним в садик».

Всё ещё думая, что это какая-то глазная болезнь так мучает их ребёнка, родители повезли Илью в Пермь в платную офтальмологическую клинику. Окулист, осмотрев их сына, отправил на консультацию к неврологу, который, в свою очередь, предложил сделать компьютерную томографию, чтобы понять, что же происходит с мальчиком. Обследование показало, что у Ильи в голове опухоль.

Эта новость буквально ошарашила родителей. Они вернулись в Соликамск и без промедления пошли с результатами анализа на приём в поликлинику. Им тут же сделали МРТ, которое показало, что у Ильи крайне мало времени. Опухоль хоть и доброкачественная, но быстро растёт. И расположена она в таком недоступном месте, что её очень сложно оттуда убрать. Илью Батурина отправили в Пермь на дальнейшее обследование и лечение.

«Пермские онкологи нам сказали, что в Перми нам помочь ничем не смогут и чтобы мы собирали документы на квоту в НИИ нейрохирургии имени академика Н. Н. Бурденко, — вспоминает Марина Батурина. — Всё тогда складывалось хорошо, нам очень быстро оформили документы в краевом министерстве здравоохранения. И 17 июня 2013 года мы были в московской клинике, а на 27 июня уже назначили операцию. Опухоль удаляли через нос. Операция прошла хорошо, большую часть убрали. Потом нам сказали, что надо делать протонно-лучевую терапию: чтобы ребёнок в дальнейшем был умственно полноценным. Так как опухоль расположена рядышком со всеми нервными окончаниями, то, разрастаясь, она поражает нервы. А протон воздействует непосредственно на опухоль, поэтому рядом ничего не пострадает».

После операции в Москве у Ильи началось осложнение: опухоль выросла больше, чем была.

Дорогое лечение

Протонно-лучевую терапию в России не делают, надо было ехать в Германию. Но стоимость этого лечения для семьи оказалась слишком высокой. Батурины обратились за помощью в «Русфонд». Пока шёл сбор средств, у Ильи началось осложнение. Опухоль очень быстро выросла до прежних размеров, а потом стала больше в четыре раза. Российские врачи сказали, что уже ничем помочь не могут. Стало понятно, что надо искать помощи за рубежом. В Германии, куда собирались везти Илью на протонную терапию, операций по уменьшению опухоли не делали.

В отчаянии родители обратились в благотворительный фонд «Дедморозим». Волонтёры нашли врачей, которые согласились взяться за столь сложный случай. Илье предстояло поехать в Барселону — в клинику «Sant Joan de Deu», а затем пройти протонно-лучевую терапию в клинике Эссена в Германии. Протон должен был помочь ребёнку избавиться от мельчайших остатков опухоли и предотвратить возвращение болезни. Стоимость полного курса лечения составляла €177 178,5, а это было почти 8,5 млн рублей на тот момент.

Эти деньги жители Пермского края и всей России собирали в течение 9 месяцев. Проводили различные благотворительные мероприятия, такие как «Ресторанный день» или «Фаер-шоу», во время которых шёл сбор средств на лечение Ильи. К акции помощи мальчику присоединились игроки Пермского баскетбольного клуба «Парма» и их болельщики. Всего жители Прикамья собрали €129 178,5, остальные 48 тыс. евро добавили телезрители «Первого канала» в рамках акции «Русфонда».

В течение 9 месяцев жители Пермского края собирали деньги на лечение Ильи Батурина

От зарубежных врачей потребовалась буквально ювелирная работа, опухоль у Ильи спряталась очень хорошо, важно было не задеть нервы, отвечающие за жизненно важные функции. Но, как ни старались испанские врачи, удалить опухоль полностью не удалось, и она могла снова вырасти до прежних размеров. Чтобы предотвратить возвращение болезни, мальчику провели протонную терапию.

«В Германии нам провели 37 сеансов протонной терапии, — рассказывает мама Ильи. — Делали по пять раз в неделю, каждый день практически кололи наркоз. Но Илья всё очень хорошо и мужественно переносил. Честно говоря, я даже не ожидала от своего сына, что он так хорошо будет держаться. А ведь в Испании было две операции, две химиотерапии. Сколько было наркоза, даже не сосчитать. А Илья, как только отходил от наркоза, соскакивал и бежал».

По мнению мамы, справляться со всеми трудностями и болью её сыну помогли его любимые игрушки — роботы, любимая книжка с русскими народными сказками и мультфильм «Ну, погоди!». В течение 10 месяцев, а именно столько длилось лечение мальчика за рубежом, они напоминали малышу о доме, где его ждали папа и сестра.

Долгожданная надежда

Опухоль удалили, протонная терапия дала свои положительные результаты. В апреле этого года, когда Илья с мамой были на контрольном обследовании в Барселоне, им сказали, что опухоль заметно уменьшилась. А так как протон действует в течение года, то, значит, будет всё ещё лучше.

«Но опухоль всё-таки успела сделать своё недоброе дело, — говорит мама мальчика. — Она буквально „съела“ Илье левый слуховой нерв. Теперь у моего сына стопроцентная глухота на левое ухо. Даже слуховой аппарат не поставить, так как в ухе вообще всё удалили. Есть ещё проблемы с левым глазом. Но, я надеюсь, что глаз мы сможем спасти, его работа восстановится».

Мама и любимые игрушки помогали Илье перенести сложное лечение

Сейчас Илья чувствует себя намного лучше. Он сам ходит и даже бегает, с удовольствием ездит на велосипеде. Родители надеются на его полное выздоровление. Но, чтобы болезнь не вернулась, надо вовремя проходить контрольное обследование. Испанские врачи назначили визит мальчика в клинику на сентябрь этого года. Стоимость обследования — 400 тыс. рублей. Семья не сможет сама собрать такую сумму. А мы все вместе сможем. И тогда мальчик сможет радоваться жизни дальше и радовать своих родителей.

Как помочь Илье Батурину?

  • На сайте dedmorozim.ru с помощью «Службы скорых чудес».
  • В любом банкомате/терминале Сбербанка и системе «Сбербанк ОнЛ@йн»: выбрать в меню «Платежи наличными» или «Платежи нашего региона» — «Прочие» — «Благотворительные платежи» — «Фонд Дедморозим».
  • Отправить SMS на номер 7715 (для абонентов Билайн, Мегафон, МТС) с текстом: «Дедморозим» пробел «сумма пожертвования». Например, Дедморозим 300.
О проектеРеклама
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС77-64494 от 31.12.2015 года.
Выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций.
Учредитель ЗАО "Проектное финансирование"
18+

Программирование - Веб Медведь