X

Новости

Вчера
2 дня назад
23 мая 2020
22 мая 2020
21 мая 2020

Надежда на жизнь

Однажды пермяки уже подарили жизнь маленькому жителю Соликамска, но Илье Батурину снова нужна помощь.

Страшная весть

Опухоль у основания черепа обнаружили у Ильи Батурина в начале 2013 года, когда ему было всего 3 года. Но правильный диагноз мальчику поставили не сразу, тогда как болезнь развивалась стремительно и любое промедление могло стоить малышу жизни.

«Сначала у него начал косить левый глаз, появилось косоглазие, — рассказывает Марина Батурина, мама мальчика. — Мы подумали, что это какие-то проблемы с глазами, и обратились к окулисту. Врач прописал нам очки и таблетки. Очки Илья ни в какую не надевал. Таблетки пить отказывался. А через месяц начались сильные приступы. Вот только он смеялся и улыбался, как вдруг начиналась страшная истерика. Мы просто не понимали, что происходит. Кроме того, он стал очень долго спать в детском саду. Всех детей поднимают после тихого часа, а нашего сына никак не могут разбудить. Иногда он спал до тех пор, пока мы с папой не придём за ним в садик».

Всё ещё думая, что это какая-то глазная болезнь так мучает их ребёнка, родители повезли Илью в Пермь в платную офтальмологическую клинику. Окулист, осмотрев их сына, отправил на консультацию к неврологу, который, в свою очередь, предложил сделать компьютерную томографию, чтобы понять, что же происходит с мальчиком. Обследование показало, что у Ильи в голове опухоль.

Эта новость буквально ошарашила родителей. Они вернулись в Соликамск и без промедления пошли с результатами анализа на приём в поликлинику. Им тут же сделали МРТ, которое показало, что у Ильи крайне мало времени. Опухоль хоть и доброкачественная, но быстро растёт. И расположена она в таком недоступном месте, что её очень сложно оттуда убрать. Илью Батурина отправили в Пермь на дальнейшее обследование и лечение.

«Пермские онкологи нам сказали, что в Перми нам помочь ничем не смогут и чтобы мы собирали документы на квоту в НИИ нейрохирургии имени академика Н. Н. Бурденко, — вспоминает Марина Батурина. — Всё тогда складывалось хорошо, нам очень быстро оформили документы в краевом министерстве здравоохранения. И 17 июня 2013 года мы были в московской клинике, а на 27 июня уже назначили операцию. Опухоль удаляли через нос. Операция прошла хорошо, большую часть убрали. Потом нам сказали, что надо делать протонно-лучевую терапию: чтобы ребёнок в дальнейшем был умственно полноценным. Так как опухоль расположена рядышком со всеми нервными окончаниями, то, разрастаясь, она поражает нервы. А протон воздействует непосредственно на опухоль, поэтому рядом ничего не пострадает».

После операции в Москве у Ильи началось осложнение: опухоль выросла больше, чем была.

Дорогое лечение

Протонно-лучевую терапию в России не делают, надо было ехать в Германию. Но стоимость этого лечения для семьи оказалась слишком высокой. Батурины обратились за помощью в «Русфонд». Пока шёл сбор средств, у Ильи началось осложнение. Опухоль очень быстро выросла до прежних размеров, а потом стала больше в четыре раза. Российские врачи сказали, что уже ничем помочь не могут. Стало понятно, что надо искать помощи за рубежом. В Германии, куда собирались везти Илью на протонную терапию, операций по уменьшению опухоли не делали.

В отчаянии родители обратились в благотворительный фонд «Дедморозим». Волонтёры нашли врачей, которые согласились взяться за столь сложный случай. Илье предстояло поехать в Барселону — в клинику «Sant Joan de Deu», а затем пройти протонно-лучевую терапию в клинике Эссена в Германии. Протон должен был помочь ребёнку избавиться от мельчайших остатков опухоли и предотвратить возвращение болезни. Стоимость полного курса лечения составляла €177 178,5, а это было почти 8,5 млн рублей на тот момент.

Эти деньги жители Пермского края и всей России собирали в течение 9 месяцев. Проводили различные благотворительные мероприятия, такие как «Ресторанный день» или «Фаер-шоу», во время которых шёл сбор средств на лечение Ильи. К акции помощи мальчику присоединились игроки Пермского баскетбольного клуба «Парма» и их болельщики. Всего жители Прикамья собрали €129 178,5, остальные 48 тыс. евро добавили телезрители «Первого канала» в рамках акции «Русфонда».

В течение 9 месяцев жители Пермского края собирали деньги на лечение Ильи Батурина

От зарубежных врачей потребовалась буквально ювелирная работа, опухоль у Ильи спряталась очень хорошо, важно было не задеть нервы, отвечающие за жизненно важные функции. Но, как ни старались испанские врачи, удалить опухоль полностью не удалось, и она могла снова вырасти до прежних размеров. Чтобы предотвратить возвращение болезни, мальчику провели протонную терапию.

«В Германии нам провели 37 сеансов протонной терапии, — рассказывает мама Ильи. — Делали по пять раз в неделю, каждый день практически кололи наркоз. Но Илья всё очень хорошо и мужественно переносил. Честно говоря, я даже не ожидала от своего сына, что он так хорошо будет держаться. А ведь в Испании было две операции, две химиотерапии. Сколько было наркоза, даже не сосчитать. А Илья, как только отходил от наркоза, соскакивал и бежал».

По мнению мамы, справляться со всеми трудностями и болью её сыну помогли его любимые игрушки — роботы, любимая книжка с русскими народными сказками и мультфильм «Ну, погоди!». В течение 10 месяцев, а именно столько длилось лечение мальчика за рубежом, они напоминали малышу о доме, где его ждали папа и сестра.

Долгожданная надежда

Опухоль удалили, протонная терапия дала свои положительные результаты. В апреле этого года, когда Илья с мамой были на контрольном обследовании в Барселоне, им сказали, что опухоль заметно уменьшилась. А так как протон действует в течение года, то, значит, будет всё ещё лучше.

«Но опухоль всё-таки успела сделать своё недоброе дело, — говорит мама мальчика. — Она буквально „съела“ Илье левый слуховой нерв. Теперь у моего сына стопроцентная глухота на левое ухо. Даже слуховой аппарат не поставить, так как в ухе вообще всё удалили. Есть ещё проблемы с левым глазом. Но, я надеюсь, что глаз мы сможем спасти, его работа восстановится».

Мама и любимые игрушки помогали Илье перенести сложное лечение

Сейчас Илья чувствует себя намного лучше. Он сам ходит и даже бегает, с удовольствием ездит на велосипеде. Родители надеются на его полное выздоровление. Но, чтобы болезнь не вернулась, надо вовремя проходить контрольное обследование. Испанские врачи назначили визит мальчика в клинику на сентябрь этого года. Стоимость обследования — 400 тыс. рублей. Семья не сможет сама собрать такую сумму. А мы все вместе сможем. И тогда мальчик сможет радоваться жизни дальше и радовать своих родителей.

Как помочь Илье Батурину?

  • На сайте dedmorozim.ru с помощью «Службы скорых чудес».
  • В любом банкомате/терминале Сбербанка и системе «Сбербанк ОнЛ@йн»: выбрать в меню «Платежи наличными» или «Платежи нашего региона» — «Прочие» — «Благотворительные платежи» — «Фонд Дедморозим».
  • Отправить SMS на номер 7715 (для абонентов Билайн, Мегафон, МТС) с текстом: «Дедморозим» пробел «сумма пожертвования». Например, Дедморозим 300.
О проектеРеклама
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС77-64494 от 31.12.2015 года.
Выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций.
Учредитель ЗАО "Проектное финансирование"
18+

Программирование - Веб Медведь