X

Новости

2 дня назад
19 сентября 2019
18 сентября 2019
Фото: Тася Нафигина

Чудеса для Вани Черепанова

Всего за семь дней пермяки собрали деньги на жизненно необходимое лекарство для больного ребёнка.

Ваня Черепанов из посёлка Ильинский Пермского края почти год боролся с раком. И когда болезнь была уже побеждена, мальчик оказался в новой ловушке. У малыша диагностировали иммунодефицит. И даже обычная прогулка стала угрозой для его жизни. Вылечить иммунитет ребёнка можно, но стоит это очень дорого.

Смертельная болезнь

Ваня родился в сентябре 2007 года. По мнению врачей, он был абсолютно здоровым ребёнком. Единственным отклонением стала необычная реакция на прививку, которую поставили ему в полтора года. Место укола воспалилось, и потребовалось хирургическое вмешательство. Ларису Валентиновну, маму мальчика, это насторожило, и она решила провести медицинское обследование сына. Ничего серьёзного врачи тогда не выявили. Подозрение пало на слабый иммунитет, и мальчику на всякий случай назначили иммунопрепараты для укрепления организма.

«А в марте 2011 года Ваня заболел, казалось бы, обычной простудой, — вспоминает Лариса Черепанова. — Мы, как обычно, пропили лекарства. И, чтобы снова пойти в садик после больничного, сдали анализ крови. Вот тут и выяснилось, что у Вани была совсем не простуда, а всё намного серьёзнее. Спасибо судьбе, что нашей соседкой по квартире была медсестра-лаборант Любовь Михайловна Вошкарина. Она объяснила нам всю серьёзность ситуации и буквально подтолкнула к немедленному лечению. Оказалось, что в больницу мы поступили очень вовремя. Ещё день-два — и неизвестно, что было бы с Ваней».

Ваню отправили в Пермь в детский онкогематологический центр им. Ф. П. Гааза. Там ему диагностировали острый лимфобластный лейкоз. Заболевание, которое чаще всего встречается у детей и подростков. По данным статистики, этим видом рака ежегодно заболевает почти 500 детей в период от рождения до четырнадцати лет.

Острый лимфобластный лейкоз — это злокачественное новообразование в кроветворной системе. Костный мозг утрачивает способность образовывать здоровые тромбоциты, эритроциты и лейкоциты. Это становится причиной анемий, инфекционных осложнений и частых кровотечений. Лейкоз через кровь и лимфатическую систему распространяется по всему организму и поражает практически всё. Поэтому без своевременного и соответствующего лечения такая аномалия может привести к летальному исходу уже через несколько месяцев после начала заболевания.

«Лечение было очень тяжёлое, но правильное, — рассказывает мама Вани. — Врачи нам не давали никаких прогнозов и гарантий. Вы не представляете, как это тяжело! У нас была высокодозная химиотерапия. Неделю химия, неделю на восстановление, и потом снова химия. Несколько раз мой сын был на грани. Это безумно страшно. Мне сейчас даже вспоминать не хочется».

Ваня Черепанов провёл в детском онкогематологическом центре десять месяцев. Когда он заболел, ему было всего три с половиной года. Он не понимал, что они с мамой делают в этой больнице и почему ему нельзя вернуться домой к своим друзьям и игрушкам. Мальчик не знал, что его болезнь смертельна и что врачи борются за каждый день его жизни. Он только умолял маму, чтобы она увезла его отсюда.

«Я в ответ могла только плакать и обещать, что мы обязательно вернёмся домой, — вспоминает Лариса Черепанова. — И я очень благодарна нашему онкологу Марине Владимировне Мушинской за то, что смогла сдержать это обещание и мой сын вернулся домой, излечившись от страшной болезни».

Дома, в Ильинском, Ване назначили поддерживающую химиотерапию, которую он проходил с 2012 по 2014 год. Год назад лечение закончилось. Но оказалось, что иммунитет мальчика не готов бороться с микробами и бактериями, которые повсюду. Единственным способом уберечь малыша от всех болезней стала изоляция от окружающего мира.

В прошлом году Ваня должен был пойти в школу, но из-за слабого иммунитета ему пришлось заниматься дома один на один с учителем. Никаких одноклассников и весёлых игр на переменах. Чтобы восстановить работу иммунной системы и вернуть ребёнка в обычный мир, мальчику выписали лекарство, которое стоит 40 тыс. рублей на один месяц. Для обычной семьи, где воспитывается ещё двое старших детей, это очень большая сумма.

С января 2016 года необходимое лекарство Ваня Черепанов будет получать из краевого бюджета. Но лечить ребёнка надо уже сейчас. Поэтому его мама обратилась в благотворительный фонд «Дедморозим» за помощью. И вот тут начались чудеса, благодаря которым Ваня сможет наконец-то познакомиться со своими одноклассниками.

Благотворительный фотокросс

Деньги на лекарство собирали, как говорится, всем миром. Жители Пермского края делали денежные взносы с помощью перечислений через банковские терминалы и sms-сообщения. Кроме того, был проведён благотворительный фотокросс.

«Стандартная схема фотокросса известна всем, — рассказывает Инна Савченко, координатор фонда „Дедморозим“. — Участникам выдаются темы, и в течение определённого времени они делают фотографии. Выигрывает тот, кто лучше почувствует тему и найдёт более удачный ракурс. Но отличие благотворительного фотокросса в том, что взносы участников идут на благотворительные цели. В данном случае собранные средства пошли на покупку лекарства для Вани Черепанова».

Фото: Тася Нафигина

Тема фотокросса была связана с семьёй и детством. Участникам раздали цитаты из классических произведений и дали два часа на то, чтобы сделать фотографию, отражающую их суть. В фотокроссе приняло участие 15 команд, в каждой — от одного до трёх человек. Среди фотографов были и школьники, и семейные пары, и люди преклонного возраста.

На фотокроссе было собрано 7 141 рубль. Одна половина этих денег пошла на лекарство для Вани, а другая половина — на устройство детской комнаты в одной из пермских поликлиник — акция в рамках проекта общественной ассоциации «Семья59». Авторы лучших фотографий получили ценные призы: недельную карту на посещение фитнес-клуба, конную прогулку, сертификат в магазин одежды и вкуснейший торт.

Чудесный спектакль

К благотворительной акции в пользу Вани Черепанова присоединился и английский режиссёр Леон Кейн. Он приехал в наш город три года назад, чтобы учить пермских ребят английскому языку с помощью театра. Леон — член гильдии режиссеров Великобритании — основал в Перми театральную студию «Unity theatre studio». Актёры в ней — пермские школьники и студенты, а все спектакли идут исключительно на английском языке. В театре «Сцена-Молот» в этом году прошли премьеры «Unity theatre studio» — постановки «Амадей» и «Мулен Руж». А на сцене студенческого клуба ПГНИУ совсем недавно состоялся премьерный показ сказки «Волшебник страны Оз».

Леон Кейн, узнав о том, что жители Пермского края активно помогают тяжелобольным детям, решил внести свой вклад: 25 рублей от каждого проданного билета на премьеру «Волшебник страны Оз» пошли на покупку лекарства для Вани.

Фото: Александр Карпов

«Я узнал о фонде „Дедморозим“ несколько недель назад и сразу же загорелся идеей помочь им, — рассказывает после премьеры режиссёр Леон Кейн. — У них очень благородные цели: помогать детям — больным, сиротам, инвалидам. Они делают невероятную работу, которая мне крайне близка, поскольку я сам остался сиротой в три года. Я понимаю, что это значит — быть сиротой, так что желание помочь, чем смогу, возникло сразу же. Сейчас мы как раз обсуждаем с волонтёрами фонда то, как я могу помочь ещё. Я готов проводить театральные уроки и мастер-классы. Делать то, что может быть интересно детям».

От продажи билетов было собрано 1 750 рублей. Сумма небольшая, но именно она завершила сбор средств на лекарство для Вани. У Ларисы Черепановой появилась надежда, что болезнь наконец-то отпустит её сына:

— Спасибо всем, кто нам помогал! Мы уже купили лекарство и начали лечение. Я надеюсь, что за месяц мы успеем укрепить иммунитет Вани и 1 сентября мой сын пойдёт в школу вместе со всеми школьниками страны.

О проектеРеклама
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС77-64494 от 31.12.2015 года.
Выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций.
Учредитель ЗАО "Проектное финансирование"
18+

Программирование - Веб Медведь