X

Подкасты

Рассылка

Стань Звездой

Каждый ваш вклад станет инвестицией в качественный контент: в новые репортажи, истории, расследования, подкасты и документальные фильмы, создание которых было бы невозможно без вашей поддержки.Пожертвовать
Фото: vk.com/dedmorozim

Более 57 миллионов рублей для помощи детям собрали в прошлом году пермяки вместе с фондом «Дедморозим»

Ковидный 2020 год для фонда «Дедморозим» выдался непростым. Но благотворители свою работу не прервали. Более 20 000 пожертвований для сирот и тяжелобольных детей сделали пермяки. За год десятки тысяч человек и более 100 компаний вместе с «Дедморозим» собрали на помощь детям 57 миллионов рублей. Во что они превратились, рассказываем через истории, цифры и факты.

Благотворительность на удалёнке

Недели локдауна стали испытанием для горожан и позволили многим почувствовать, как живут сотни семей в Пермском крае. Их карантин не заканчивается никогда, потому что они заняты круглосуточным уходом за тяжелобольными дочками и сыновьями и почти не выходят из дома.

В середине марта прошлого года сотрудники фонда «Дедморозим» перешли на удалёнку. Все обсуждения и встречи проходили онлайн. Выездные службы изменили формат поддержки детей: консультации проводилась по телефону, а выезды, которые невозможно отменить, проходили с соблюдением повышенных мер безопасности.

Чтобы помочь семьям, которые живут на вечном карантине, музыканты и профессиональные ведущие устраивали онлайн-квартирники в Instagram и Вконтакте. Они пели, читали сказки и призывали зрителей делать пожертвования на работу службы, которая поддерживает детей с тяжёлыми заболеваниями на дому, — Службы качества жизни.

Руководитель фонда «Дедморозим» Дмитрий Жебелев

На время, пока личные встречи были ограничены, пермяки придумали бесконтактный способ поделиться заботой и отправляли средства гигиены для подопечных «Дедморозим» через постаматы. Пермяки оформляли в онлайн-магазинах заказ, сообщали в фонд его данные, а сотрудники фонда забирали посылку и передавали детям. Например, в стационары, где больничные мамы ухаживают за детьми-сиротами, когда они попадают на лечение в одиночестве.

Цифра

232 тысячи рублей

Именно столько удалось собрать фонду весной 2020 года, чтобы во время пандемии тяжелобольные дети в Пермском крае не остались без помощи. К акции присоединились сотни людей и пожертвовали в пользу ребят, которых нельзя вылечить, но которым нужна поддержка.

Помощь горожанам

В апреле руководитель фонда «Дедморозим» Дмитрий Жебелев предложил собрать опыт и ресурсы разных НКО для помощи пермякам во время пандемии. Семь некоммерческих организаций объединились в проект SOSеди.

Его участники поддерживали пермяков в создании команд взаимопомощи в каждом доме, обеспечивали продуктовыми наборами семьи с детьми и тех, кто потерял работу; помогали медикам, которые лечили больных коронавирусом; поддерживали семьи, столкнувшиеся с домашним насилием во время самоизоляции. И даже оказывали юридическую помощь пермякам.

Цифра

4000

Продуктовых наборов для семей с детьми и пожилых людей, более 2000 горячих обедов для врачей скорой помощи, средства защиты на 40 млн рублей для 17 больниц передали пермяки при участии команды SOSеди.

«В домике»

В 2020 году фонд «Дедморозим» развивал и традиционные проекты, среди них «В домике». Фонд создаёт систему профилактики социального сиротства и внедряет в регионе технологии поддержки родителей, способных к ответственной заботе о детях.

Команда службы сотрудничает с роддомами и женскими консультациями, реагируя на любое намерение об отказе от детей, и с семьями, в которых есть риск/факт ограничения в родительских правах или их лишения. Служба оказывает семьям психологическую, социальную и благотворительную помощь, которая позволяет им решить временные проблемы и сохранить детей в семьях.

Вот одна из историй, которая помогает лучше понять, как устроена служба профилактики социального сиротства.

Едва младенец появился на свет, Кристина (имя изменено) решила от него отказаться. В роддом тут же выехала психолог проекта «В домике» и застала Кристину в слезах. Отказываться от ребёнка было невыносимо больно, но преодолеть трудности в одиночку женщине было ещё труднее. В её голове в тот момент было много вопросов без ответов. Во время беременности и первое время после родов молодая мама особенно уязвима, а в это время как никогда ей важна поддержка близких людей, но её у женщины не было. До родов Кристина жила вместе с бабушкой, но та была против, чтобы внучка и младенец жили в её квартире.

Фото: Фонд «Дедморозим»

Работы и денег тоже не было. Отец исчез, как только узнал о скором рождении ребёнка. После разговора с психологом проекта Кристина решила не писать отказ от малыша и попытаться сохранить семью.

Координаторы проекта помогли решить проблему с жильём, чтобы после выписки Кристина и новорождённый не остались на улице. Кристина поступила в техникум, чтобы потом найти работу по профессии. Занятия проходили по вечерам, а когда оставить ребёнка было не с кем, женщину выручали психологи и координаторы проекта «В домике».

Окончив обучение, Кристина нашла работу. Сейчас она успевает совмещать удалённую занятость и заботу о сыне.

Цифра

72

Семьи со 161 ребёнком спасали своих детей от детдома вместе со Службой сохранения семей проекта «В домике». 8 из них за год научились справляться с трудностями сами и больше не нуждаются в помощи. А чтобы ещё меньше детей оставались без родителей, во всех роддомах Пермского края запретили рекомендовать отказываться от ребёнка. И вместо этого начали предлагать профессиональную и уважительную помощь для устранения проблем, которые могли привести к такому решению.

«Больше жизни»

В прошлом году благодаря фонду «Дедморозим» семьям с тяжелобольными детьми начали выдавать жизненно важное медицинское оборудование за счёт средств бюджета.

Раньше такое медоборудование передавалось в Прикамье только благодаря пожертвованиями. Вот один пример: семья Лёвы Ташкинова. Два года мальчик жил в Краевой детской больнице с мамой. К палате интенсивной терапии он был привязан трубочкой кислородного концентратора, которая не отпускала Лёву ни на шаг.

Состояние мальчика было нестабильным, поэтому доктора не решались его выписать. Дома у Лёвы остался брат-близнец, папа и старшая сестра — каждый день на протяжении двух лет они созванивались с Лёвой и мамой Катей по видеосвязи.

Фото: Фонд «Дедморозим»

Спустя два года Лёву перевели в городскую больницу № 13. Здесь специалисты по паллиативной помощи стабилизировали состояние мальчика и сумели подготовить Лёву к выписке. Вооружившись медицинским оборудованием, купить которое помогли пермяки, Лёва вернулся домой.

Семью Ташкиновых продолжает поддерживать команда проекта «Больше жизни». Специалисты обучили родителей использованию медицинской техники и правильному уходу, консультируют семью в вопросах заботы о здоровье Лёвы.

Цифра

148

Ребят с угрожающими жизни и неизлечимыми заболеваниями сопровождала на дому Служба качества жизни в рамках проекта «Больше жизни», чтобы они не испытывали боли, не голодали, не задыхались и могли жить рядом с близкими, а не в больнице. 5283 консультации провели врачи, медсёстры, психологи и координаторы с семьями. А Служба проката медтехники бесплатно выдала 121 единицу медоборудования для 53 ребят. Параллельно в «Дедморозим» спустя несколько лет работы наконец-то добились, чтобы такие аппараты начали предоставлять и за счёт бюджета.

«Вернуть будущее»

В прошлом году «Дедморозим» создал в Пермском крае Службу сопровождаемого проживания для детей-сирот с инвалидностью. Суть проекта: помочь сиротам с инвалидностью не прожить всю жизнь в закрытых учреждениях. Для этого фонд развивает программу реабилитации и семейные условия в детских интернатах. А после выпуска из них помогаем адаптироваться к самостоятельной жизни на базе квартир.

Фото: Фонд «Дедморозим»

Чтобы понять, что это такое, приведём пример из жизни Игоря. Обычно молодые люди в 23 года получают диплом о высшем образовании. Игорь в этом возрасте пошёл в 7 класс. В отличие от сверстников, парень вырос в детском доме для сирот с инвалидностью, где можно было получить только коррекционное образование.

Из-за ДЦП он в детстве не ходил сам. А в Пермском крае было только два учреждения, приспособленных для сирот с физическими ограничениями, — дома-интернаты для умственно отсталых детей. В один из них определили Игоря. Умственной отсталости у парня не было, но такой диагноз появился, и он серьёзно повлиял на будущее.

Избавиться от него удалось только после выпуска из интерната. При поддержке команды «Вернуть будущее» Игорь прошёл комиссию, специалисты которой опровергли «умственную отсталость». Следующий шаг — поступление в школу. Вместе с координатором проекта юноша прошёл психолого-медико-педагогическую комиссию. Её сотрудники задавали вопросы из школьной программы, чтобы оценить уровень знаний, и рекомендовали Игорю поступление в 7 класс.

Идти в школу было страшно. А если не получится? Как быть с одноклассниками, которые намного младше, но знают больше? Несмотря ни на что, желание учиться оказалось сильнее страхов и сомнений.

«От учёбы впечатления двоякие. С одной стороны, тяжело, с другой — интересно, — рассказывает Игорь. — Легче даётся литература, трудно — геометрия. Ещё сложности вызывает иностранный язык. Весь учебник на английском языке, а я не знал ни одной буквы. Полдня учил алфавит и произношение звуков».

Пока Игорь учится дистанционно и занимается с преподавателями по видеосвязи. Результат упорного труда даёт о себе знать: по всем предметам он уже заработал оценки 4 и 5. У Игоря большие планы на будущее, а воплощать их удаётся благодаря вашей поддержке.

Цифра

14

Ребят с инвалидностью, которые должны были провести всю свою жизнь в закрытых интернатах, теперь живут в Перми, где открылись четыре квартиры будущего.

«Донорство ума»

Проект «Донорство ума», посвящённый развитию донорства костного мозга на территории Пермского края, был придуман пермяками ещё в 2015 году и с тех пор работает на пожертвования неравнодушных жителей.

Фонд «Дедморозим» рекрутирует жителей Пермского края в Национальный регистр потенциальных доноров костного мозга. Объясняет, как стать донором, поддерживает работу пунктов, где можно сдать образец крови и войти в регистр.

Пересадка костного мозга от совместимого донора — шанс на выздоровление для взрослых и маленьких пациентов с лейкозом, лимфомой, апластической анемией, иммунодефицитом, другими генетическими и опухолевыми заболеваниями.

Фото: Фонд «Дедморозим»

Вот как это работает на практике.

Когда Артёму Панькову было 2 года, у него обнаружили лейкоз. Доктора перепробовали разные способы лечения: химиотерапия, забор стволовых клеток от новорождённого брата Артёма, аутологичную трансплантацию (пациенту вводят его кроветворные клетки, взятые заранее).

Болезнь отступила ненадолго. Случился рецидив, и Артёму срочно понадобилась трансплантация костного мозга. Времени найти полностью совместимого донора не было. А родители обычно совпадают с ребёнком на 50 %. Рискованным, но единственно возможным шагом стала пересадка костного мозга от его мамы Светланы.

В январе 2020 года мама спасла его жизнь.

«Я стала донором костного мозга для своего любимого сына, — написала на своей странице в социальных сетях Светлана Панькова. — Призываю всех поделиться капельками крови и спасать жизни людей! Это не больно и не страшно. Пациенты с лейкозом годами ждут доноров из-за границы, так как российский регистр доноров слишком маленький. А ведь можно и не ждать так долго, если каждый сдаст маленькую пробирку крови».

После пересадки у Артёма изменился характер — мама говорит, что сын стал более чувствительный и стеснительный, как она. У него поменялся цвет волос, глаз и группа крови. Самое главное, что Артём выздоровел и чувствует себя хорошо. За его здоровьем продолжают наблюдать врачи.

Цифра

5000

Такую планку преодолела база потенциальных доноров костного мозга из Прикамья. И настолько же стало больше шансов у людей со смертельно опасными заболеваниями найти своего генетического близнеца, который может спасти им жизнь. За год три из них уже были использованы теми, кто не мог выжить без трансплантации костного мозга.

«Скорая чудес»

Весной 2020 года под угрозой оказались жизни всех детей с муковисцидозом в России. В стране практически закончился «Колистин» — антибиотик, который помогает бороться с синегнойной палочкой. Эта опасная бактерия поселяется в лёгких и без лечения может превратить их в труху.

«Колистин» начал проходить перерегистрацию, а значит, перестал закупаться Минздравом и выдаваться за счёт бюджета. Запасов лекарства на территории страны почти не осталось. В «Дедморозим» обратились родители троих детей — Маши Борозняк, Сони Царь и Рембрантда Ктиторова. Чтобы обеспечить их лекарством, требовалась сумма 1,8 млн рублей.

Сотни людей объединились, чтобы у ребят как можно скорее появился жизненно важный препарат. Координаторы фонда искали «Колистин» на складах аптек в городах страны. Совместно с минздравом края был задействован резерв, и Рембрандту передали упаковку препарата.

Для Сони ученики, родители и учителя её школы организовали благотворительный онлайн-концерт и за два дня собрали сумму для оплаты первой партии лекарства.

Более полугода шли переговоры с краевым минздравом, поставщиками и пациентским сообществом. Все бюрократические процедуры завершились к концу года и сейчас ребята получают «Колистин» за счёт средств бюджета.

Цифра

116

Детей со смертельно опасными заболеваниями получили жизненно важную адресную помощь в рамках проекта «Скорая чудес».

О проектеРеклама
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС77-64494 от 31.12.2015 года.
Выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций.
Учредитель ЗАО "Проектное финансирование"
E-mail: web@zvzda.ru
18+

Программирование - Веб Медведь