X

Новости

Сегодня
18:57 «Победа» запустит прямые рейсы из Перми в Санкт-Петербург
18:03 В Березниках общественные активисты подали в суд на чиновников
14:05 Пермский аэропорт не будет изменять полётную программу на Кипр
09:52 «Нам надоело зимой ломать ноги на тротуарах, а летом тонуть на перекрёстках». Пермяки написали петицию с требованием изменить правила содержания улично-дорожной сети
Вчера
14:18 Павел Селуков стал дипломантом международной литературной премии имени Бабеля
10:57 «Если вы не в браке, вы не семья». Многодетные обвинили министерство социального развития Пермского края в дискриминации
13 июля 2019
12 июля 2019
17:07 В Пермском крае появятся первые платные дороги
14:02 «Признаки дискриминации по половому признаку». Стало известно, почему мировой судья прекратил административное дело директора гимназии № 4
11 июля 2019
14:01 Пермские антимонопольщики проводят в городской администрации внеплановую проверку
Фото: Фонд «Дедморозим»

Пермяки собрали 754 тысячи рублей для неизлечимо больной 11-месячной девочки

Жители Пермского края и других регионов за несколько дней собрали 754 тысячи рублей для неизлечимо больной 11-месячной Евы Вихаревой, рассказали в фонде помощи детям «Дедморозим».

У девочки врождённое заболевание — спинальная мышечная атрофия. Из-за этого любая простуда оказывается для Евы смертельно опасной: мышцы ребёнка настолько слабые, что девочка не может прокашляться. Именно из-за простуды, которая в считанные часы переросла в бронхит, Ева снова оказалась в больничной палате.

Деньги нужны были, чтобы купить откашливатель, аппарат неинвазивной вентиляции легких, аспиратор и расходные материалы.

Девочка живёт с папой, он работает товароведом в «Пятёрочке», но вынужден был взять декретный отпуск, чтобы постоянно быть с дочерью. «Месяц мы живём дома, полтора — в больнице», — рассказывает Александр.

В благотворительном фонде «Дедморозим» уточняют, что консилиум врачей подтвердил потребность Евы в одном важном препарате и назначил его по жизненным показаниям. Лекарство будет предоставлено Еве бесплатно. Это единственный препарат для больных спинальной амиотрофией, показывающий положительные результаты при постоянном применении.

Новое на сайте

Сумеречная зона: все странности улицы Бабушкина

Иван Козлов

«Администрация города взвалила проблему на плечи родителей и педколлектива». В Кунгуре местные жители провели пикет в защиту прав детей с ОВЗ

Максим Артамонов

«Мы проживаем закат просвещения»: интервью с основателем Ad Marginem Александром Ивановым

Иван Козлов
О проектеРеклама
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС77-64494 от 31.12.2015 года.
Выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций.
Учредитель ЗАО "Проектное финансирование"
18+